めっきの実験；

　１．　簡単なめっきの実験；

　１）　ニッケルめっきの実験；

　めっき液（普通ニッケルめっき浴）を調整する。
　硫酸ニッケル７水塩（ＮｉＳＯ4・７Ｈ2Ｏ）15ｇ、塩化アンモニウム（ＮＨ4Ｃｌ）1.5ｇ、ホウ酸（Ｈ3ＢＯ3）1.5ｇを温水に溶かして100ｍｌとする。この溶液50ｍｌを100ｍｌビ−カ−に入れて、陰極にめっきしたい金属板（銅板３×４ｃｍなど）、陽極にニッケル板（短時間ならば黒鉛棒、乾電池の芯など）を吊るし、１．４〜３Ｖ程度の電圧をかける。電源装置が無ければ、乾電池２個直列でもよい。被めっき板にマジックなどで模様を書いておくとその模様以外の所のめっきができる。（使用した溶液は何回か使えるのでポリ瓶などに入れ取って置く。）
　　　　　　　　
　さらに簡単には、電解漕のかわりに、図のような塗布型の陽極を用いても良い。
　　　　　　　　

　２）　亜鉛めっき（酸性浴）の実験；

　めっき浴は、酸化亜鉛（ＺｎＯ）８〜１０ｇを10％硫酸約100ｍｌに溶かし、カリみょうばん3ｇ、塩化アンモニウム1.5ｇを加えて作る。（ジンケート浴の場合、ＺｎＯは希薄なＮａＯＨには溶けにくい。）
　陽極：亜鉛板、陰極：銅板、３ＶＤＣで５〜１５秒電解すると、銅板に白っぽい色の亜鉛めっきが施される。さらに、これをバーナーで赤熱すると簡単に表面の亜鉛が銅と合金を作り真鍮めっきに変わる。
　　　　　


　３）　銀鏡の実験；
　別々のビ−カ−に、硝酸銀（ＡｇＮＯ3）*２ｇ、ホルマリン20ｍｌを入れそれぞれ純水を加え溶かし100ｍｌとし、銀鏡を付けたい容器に入れる直前に混合し、流し入れ静かに放置すると、容器の底や側面に銀鏡が出来る。（*　劇物・・・体や衣服に付かないように注意。）

　　２．主なめっき処方について（水1ｌ中の含量）；

　Ｃｕ：　ＣｕＳＯ4・５Ｈ2Ｏ　　200ｇ　　　　　　　浴温度：　　　25〜35゜Ｃ
　　　　 Ｈ2ＳＯ4　　　　　　　　50ｇ　　　　　　　電流密度：　2〜5Ａ/ｄｍ2

　Ｃｕ（無電解）：
　　　　　ＣｕＳＯ4・５Ｈ2Ｏ　　　10ｇ　　　　　　　　　　　　　　　　室温
　　　　　ロッシェル塩　　　　　50ｇ　　　　　　　　　　　　　（1〜2μｍ/ｈ）
　　　　　ホルマリン37％　　　10ｇ
　　　　　ＮａＯＨ　　　　　　　　 10ｇ

　Ｃｕ（無電解・高速浴・・・プリント基板用）：
　　　　　ＣｕＳＯ4・５Ｈ2Ｏ　　　15ｇ　　　　　　　　　　　　　　　　75℃
　　　　　ＥＤＴＡ-４Ｎａ　　　　　28ｇ　　　　　　　　　　　　　（5〜7μｍ/ｈ）
　　　　　ＨＣＨＯ（アルデヒドとして）　3ｇ
　　　　ポリオキシエチレンドデシルチオエ−テル　0.06％

　Ｚｎ（ジンケ−ト浴）：
　　 　　ＺｎＯ　　　　15〜30ｇ（Ｚｎ12〜24ｇ）　　　　　　　　　15〜35゜Ｃ
　　　　 ＮａＯＨ　　　　160〜240ｇ　　　　　　　　　　　　0.5〜5Ａ/ｄｍ2

　Ｚｎ（酸性亜鉛浴）：
　　　　ＺｎＳＯ4　　　　　　　240ｇ　　　　　　　　　　　　　　　20〜30゜Ｃ
　　　　ＮＨ4Ｃｌ　　　　　　　　15ｇ　　　　　　　　　　　　　　　1〜3Ａ/ｄｍ2
　　　　Ａｌ2（ＳＯ4）3・18Ｈ2Ｏ　　30ｇ
　　　　ＣＨ3ＣＯＯＮａ・３Ｈ2Ｏ　　15ｇ
　　　　甘草エキス　　　　　　1ｇ

　Ｎｉ（普通浴）：
　　　　ＮｉＳＯ4・７Ｈ2Ｏ　　　150ｇ　　　　　　　　　　　　　　　20〜30゜Ｃ
　　　　Ｈ3ＢＯ3　　　　　　　　15ｇ　　　　　　　　　　　　　　0.8〜1Ａ/ｄｍ2
　　　　ＮＨ4Ｃｌ　　　　　　　 　15ｇ

　Ｎｉ（ワット浴）：
　　　　ＮｉＳＯ4・7Ｈ2Ｏ　　　300ｇ　　　　　　　　　　　　　　　45〜70゜Ｃ
　　　　ＮｉＣｌ2・６Ｈ2Ｏ　　　　45ｇ　　　　　　　　　　　　　　　2〜8Ａ/ｄｍ2
　　　　Ｈ3ＢＯ3　　　　　　 　30ｇ　　　　　　　　　　　ｐｈ　　　4.5〜5.5　

　Ｎｉ-Ｐ（無電解・Ｐ10〜14％含む硬い膜）：
　　　　ＮｉＳＯ4・６Ｈ2Ｏ　　　25ｇ　　　　　　　　　　　　　　　65〜75℃
　　　　次亜リン酸Ｎａ　　　　25ｇ　　　　　　　　　　　ｐｈ　　　10〜11
　　　　ピロリン酸Ｎａ　　　　 50ｇ　　　　　　　　　　　　　　　（15μｍ/ｈ）

　Ｎｉ（電鋳・・・厚付け・緻密な膜）
　　　　前処理；　銀鏡　・・・　剥離を容易にする＋導電性
　　　　　　　　　　Ａ液：　ＡｇＮＯ3　20ｇ/ｌ　アンモニア性　
　　　　　　　　　　Ｂ液：　ホルマリン（40％ＨＣＨＯ）　200ｍｌ/ｌ
　　　　　　　　　　　　・・・　　　Ａ液、Ｂ液を直前に混合
　　　　電鋳；　　ＮｉＳＯ4・７Ｈ2Ｏ　　240〜330ｇ　　　　　　45〜60゜Ｃ
　　　　　　　　　　ＮｉＣｌ2・６Ｈ2Ｏ　　　38〜53ｇ　　　　　2.5〜10Ａ/ｄｍ2
　　　　　　　　　　Ｈ3ＢＯ3　　　　　　 30〜45ｇ　　　　　ｐｈ　1.5〜4.0

　Ｆｅ（電鋳）：
　　　　電鋳；　　ＦｅＣｌ2　　　　　　　225〜450ｇ　　　　　　85〜95゜Ｃ
　　　　　　　　　　ＣａＣｌ2　　　　　　　110〜150ｇ　　　　　　2〜8Ａ/ｄｍ2
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｐｈ　0.15〜1.5

　Ｓｎ：　ＳｎＳＯ4　　　　　　100ｇ　　　　　　　　　　　　　　　20〜30゜Ｃ
　　　　　Ｈ2ＳＯ4　　　　　　100ｇ　　　　　　　　　　　　　　1〜2Ａ/ｄｍ2
　　　　クレゾ−ルスルホン酸　102ｇ
　　　　ゼラチン　　　　　　　 　2ｇ
　　　　β-ナフト−ル　　　　　1ｇ

　Ｓｎ-Ｎｉ（Ｓｎ70-Ｎｉ30合金めっき・・・光沢良、Ｎｉめっきの改良）：
　　　　　ＳｎＣｌ2・２Ｈ2Ｏ　　　28ｇ　　　　　　　　　　　　　　50〜60゜Ｃ
　　　　　ＮｉＣｌ2・６Ｈ2Ｏ　　　30ｇ　　　　　　　　　　　　　0.5〜1.5Ａ/ｄｍ2
　　　　　Ｋ4Ｐ2Ｏ7（ピロリン酸カリ）　200ｇ
　　　　　クエン酸アンモニウム　　20ｇ
　　　　　ＮＨ2ＣＨ2ＣＯＯＨ　　　　　20ｇ

　Ｆｅ-Ｎｉ（パ−マロイ）：
　　　　　ＮｉＳＯ4・7Ｈ2Ｏ　　　200ｇ　　　　　　　　　　　　　　21±2℃
　　　　　ＮｉＣｌ2・６Ｈ2Ｏ　　　　　5ｇ　　　　　　　　　　　　　0.8Ａ/ｄｍ2
　　　　　ＦｅＳＯ4・７Ｈ2Ｏ　　　　8ｇ　　　　　　　　　　　　　ｐｈ　2.3
　　　　　Ｈ3ＢＯ3　　　　　　　　25ｇ
　　　　　サッカリン（硬化剤）　　3ｇ

　Ｆｅ-Ｃｏ：
　　　　　ＦｅＳＯ4・７Ｈ2Ｏ　　　 　140ｇ　　　　　　　 　１６℃・・・Ｆｅ　62％
　　　　　ＣｏＳＯ4・７Ｈ2Ｏ　　　　140ｇ　　　　　　 　　９０℃・・・Ｆｅ　30％
　　　　　ＣＨ3ＣＯＯＮａ・３Ｈ2Ｏ　　40ｇ　　　　　　　　　　　２Ａ/ｄｍ2
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　ｐｈ　4.0

　Ｃｏ（無電解・Ｐ2〜4％含む）：
　　　　　ＣｏＳＯ4・7Ｈ2Ｏ　　　0.07ｍｏｌ/ｌ　　　　　　　　　　90℃
　　　　　次亜リン酸Ｎａ　　　　　0.2ｍｏｌ　　　　　　　　　　ｐｈ　9〜10
　　　　　クエン酸Ｎａ　　　　　　0.2ｍｏｌ　　　　　　　　　　　15μｍ/ｈ
　　　　　（ＮＨ4）2ＳＯ4　　　　　0.5ｍｏｌ
　　　　　　　　　　　　　　　（Ｂｓ10ｋＧ、角形比0.8、Ｈｃ1〜1000Ｏｅ）

　Ａｇ（無電解）：
　　　　　Ａ液：　ＡｇＮＯ3　　　　6.7ｇ/ｌ　　　　　　　　　　　ｐｈ　　8.2
　　　　　　　　　ＮＨ3　28％　　6.4ｍｌ
　　　　　　　　　ホルムアミド　　50ｍｌ
　　　　　Ｂ液：　ホルマリン37％（メタノ−ル12％含有）　　65ｍｌ/ｌ
　　　　　　　　　　　直前にＡ液、Ｂ液を ９：１で混合する　　　25℃
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.4μｍ/ｈ

　Ａｇ：　ＡｇＣＮ*　　　　　36ｇ　　　　　　　　　　　　　　20〜30℃
　　　　　ＫＣＮ*　　　　　　60ｇ　　　　　　　　　　　0.5〜1.5Ａ/ｄｍ2
　　　　　Ｋ2ＣＯ3　　　　15ｇ
　（*　金・銀めっきはシアン化合物（毒物）を使用するので実験はお勧めできない。廃液の処理は多量の第一鉄塩を加えて無毒化して行う。決して酸性にしない事。）

　Ｐｔ：　Ｐｔ　5〜10ｇ（ジアミノ亜硝酸白金Ｐｔ（ＮＯ2）2（ＮＨ3）2として）
　　　　ＮａＮＯ2　　　　　　10ｇ　　　　　　　　　　　　　　　　90〜95℃
　　　　ＮＨ4ＮＯ3　　　　100ｇ　　　　　　　　　　　　　　　　2〜8Ａ/ｄｍ2
　　　　ＮＨ3（28％）　　　50ｍｌ

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