３． ノアの洪水の要素による年代修正 と 古代日本人のＤＮＡ
（１） ノアの洪水の要素による年代修正と縄文時代：
炭素１４法による年代測定は、きわめて微量の放射性炭素１４（現在の濃度：Ｃ14/Ｃ12＝１．２×１０-12）の測定なので、測定に高度な技術が要る上に、測定誤差がかなり大きい。（他の放射性物質では、測定値として全く使用できないほど誤差が大きい） そして何よりも、炭素１４の量が大昔から変わらず一定であることを前提としている。
しかし、多くの証拠によって、広範囲な大洪水（ノアの洪水）による地球規模の激変期が存在したことが明らかになっている。 この大変化によって、大気にあった「大いなる水の層」が消滅して現在のような大気圏構造になり、飽和曲線的に炭素１４の量が増加し現在の比率になったと考えられる。（炭素１４の量は現在も増加中で、今から約３００００年で飽和するといわれる）
すなわち、創造からノアの洪水までの上空には、厚い水蒸気の層があって、１次宇宙線に起因する炭素１４の生産量がはるかに少なく、Ｃ14/Ｃ12の値は現在よりもかなり低い割合で一定していたと考えられる。したがって、古い遺物については、実際よりもはるかに長い年月が経ったように測定されるのである。たとえば、世界中にあるノアの洪水の時（４０００年前）に閉じ込められた化石は、約７万年前と測定されるのである。
（→ 地層年代とノアの洪水）
この初期値は、いくつかの試算によって現在の５～１５％程度と推定され、グラフにすると次のようである。
すると、縄文前期（６０００～５０００年前）といわれる年代は、（初期値・曲線の設定によっては）神武天皇が即位したといわれる頃（ＢＣ６６０年頃）と重なってしまうのである！（Ｃ14の半減期5730年≒6000年より現在の半分、そこからＣ14/Ｃ12飽和曲線に戻して交わる所）
縄文草創期（１万年前、たとえば横須賀・夏島貝塚のカキ殻、木炭による測定：９４００年、考古学的には合わない）。
縄文前期（６０００－５０００年前、貝塚、土偶、丸木舟、装飾品・勾玉、海面上昇、気温の上昇）には１０万の人がいたと言われ、文化の中心は東日本であった。
縄文中期（５０００～４０００年前、最盛期２６万人、抜歯、気温低下始まる）
縄文後期（４０００～３０００年前、１６万人に減少、交易漁労民、製塩、ストーンサークル）
縄文晩期（３０００－２３００年前、気温２℃低下、海面低下（隆起）（魚介類死滅）により７-８万人に減少、東北：銛漁、北九州・近畿：縄文水田）
縄文時代のすべてを通してＢＣ１５００－ＢＣ２００年ほどであろう。
草創期： 夏島貝塚（神奈川） 前期： 南堀貝塚（神奈川）、竪穴住居（奈良時代まで確認）
中期： 姥山貝塚（東京) 後期： 大森貝塚（東京）、加曽利貝塚（千葉、国内最大の貝塚）
晩期： 亀ヶ岡遺跡（青森、亀ヶ岡式土器）、板付遺跡（福岡、最古の農村跡）、菜畑遺跡（佐賀、水田跡）
このときまでに、東アジア系の人々（北海道は北アジア系）が農耕や鉄器、文字などの文化が無いまま日本列島の隅々にまで住んでいた。彼らは、縄文遺跡から良く知られているように、竪穴式住居に住み、石器を使用し、漁労・狩猟、ドングリなどの植物食採取、粟・ヒエの栽培・雑穀の酒、文字なし、抜歯の習慣などの生活で、平均寿命は２０歳くらいだった。遺骨の様子から、弥生人と違って、あまり部族間の争いはなかったようであるが、栄養失調と病気が見られる。
したがって、単純に、次の可能性が考えられる。ＢＣ７２１年アッシリア捕囚となった北イスラエル１０部族の民は、「アッシリア帝国内」（Ⅰ列１５、１７）や「ユーフラテスの彼方」（Ⅰ列１４）、また、遠くアフガニスタン北部（「ゴザン川」（Ⅰ歴５））に連行され、一部はその地に残ったが、東方憧憬・太陽神崇拝（エゼ８：１６）の強いエフライムの民は、ニネヴェ滅亡（ＢＣ６１２）のすでに５０年前には東のはずれの日本列島（「シニムの地（？）」（イザ４９：１２））にやってきて、短期間に突然定住したことになる。”天孫降臨”の神話と系図はきわめて旧約聖書的（＝アブラハム、イサク、ヤコブの系図と同じ）である。また、神武天皇が、船やラバ、ラクダに乗ってやって来た絵が存在する。
このように、中期～後期の縄文人は、イスラエルの捕囚以降という比較的新しい時代に生活していた。（可能性は少ないが）もし、神武天皇が実在していたならば、この時期に、他の東アジア系と共に日本にやってきて日本に移り住んだはずである。
（２） 古代人のＤＮＡ分析の特徴：
古代人のＤＮＡ分析は、保存の度合いによって可能なものでもかなり難しく、ミトコンドリアＤＮＡがやっとであり、小さな断片に壊れているならば得られる情報は少ない。また、Ｙ遺伝子の情報は聞かれない。
＊ シベリアのマンモス（１９９９年発掘、３万５千年前＝ノアの洪水の時：４０００年前、凍土層－１５～－２０℃）のＤＮＡは、全体の５分の１しか残っていなかったのでクローンは作れなかった。因みに、人間のクローン（弥生人のクローンなど）を作ることは”クローン法”（２００１年６月施行）によって禁止され、違反すると１０年以下の懲役または１０００万円以下の罰金になる。
宝来氏による、縄文人のミトコンドリアＤＮＡの初期の報告による南方系説（インドネシア）は例外的（３検体）であったが、後に、宝来氏、篠田氏らが縄文人の個体数を５０人以上に増して調べた結果、縄文人と同じミトコンドリアＤＮＡハプロタイプを持つ現在の人々は東アジアなどに広く分布（韓国、カザフ、ウイグル、ブリヤート・モンゴル、インド、ヨーロッパ、中国・台湾の漢族、アフリカなど）していて、しかも、弥生人ＤＮＡもこの地理的分布パターンとあまり違わないという結果であった。
＊ 中妻遺跡は埼玉県白岡町にあり、縄文中期～弥生時代までの長い時間の遺跡が残っている。
＊＊ ４の、１７個体については、ＮＨＫが”日本人のルーツはブリヤート人である”と誤報した。
つまり、（測定個体数は多くはなく、遺跡の地域も偏っているが、）縄文時代・弥生時代初期の時点では、この結果から単純に、日本の”先住民”としてはほとんど東アジア系の人しかいなかったことになる。
すなわち、Ｙ染色体ＤＮＡのＯ系統（東アジア系）が本土日本と沖縄に、Ｃ３系統（北アジア系）が北海道に、それぞれ先住民として存在し、Ｄ２系統が増えだしたのはそれ以降ということになる。（あるいは、居ても居住地が偏っていたり、人口が少なかったのかもしれない。）
弥生時代～古墳時代にかけては、支配階級にあったＤ２系統の民が一夫多妻制のため急増し、ミトコンドリアＤＮＡ（母系）とＹ染色体ＤＮＡ（父系）のアフリカ・中東系の比率がアンバランスになったと考えられる。
また、チベット系マナセ族の末裔と考えられる「秦氏」一族についても、４～５世紀の古墳時代に移住してきたので、このＤ２を日本にもたらした影響は大きいと考えられる。
いずれにしても、これらの古代集団は、現代日本人と異なり、東アジア系ばかりであり、アフリカ・中東系などはほとんど存在していない。
